• 作者:牡丹
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  • 等级:专家教授
  • 2019/5/21 16:21:46
  • 楼主(阅:73956235/回:0)在坦桑投资到底有多复杂?【下】


    一般用地申请取得程序:


    1.土地的投资目的用途因明确划定;


    2.地区土地助理专员准备将投资使用的土地相关表格进行登报,并将复印文件提交投资中心及其他给有关当局进行签名确认;


    3.将准备投资使用的土地相关表格内容刊登于政府公告上;


    4.召开国家土地划拨委员会讨论如何划拨核准土地给投资者。通常而言,只有遇到土地需要划拨时才召开;


    5.完成付款后有关当为开立收据,并准备核发土地证明给投资者;


    6.除完成相关款项支付外,投资中心亦将收取总支付款项的10%作为服务费用;


    7.土地部将开立支付凭证给投资中心执行总裁进行签字,随后将签完字的文件送返土地助理专员;


    8.助理专员将以投资中心名义拟备一份土地证明书后交付投资中心签字;


    9.助理专员在土地证书签字后将其送交权责单位注册;


    10.完成土地证书注册后,由投资中心进行出证;


    11.投资者与投资中心共同公署土地租赁权利文件;


    12.将土地租赁权利文件送交注册;


    13.投资中心该份完成注册的文件进行收执,并将复印件交付投资者保留。


    国家环境卫生管理委员会


    国家环境卫生管理委员会是政府一个授权机构,并责监管环境议题,主要功能对环境、污染预防与管控管向政府提供相关法律的建议。


    而依据坦桑尼亚环境管理法等相关法规规定内容,与环境影相有关的开发项目均需自费进行环境评估研究报告,并强制要求项目开工前需依法规分类的类别确实进行环境评估报告。


    有关实施程序参考2018年环境影响评估及审核修订条例。


    注册-填写初步环境评估登记表,提交环评证书申请,申请费为20万先令或100美元。注: 申请过程请委托注册环境专家办理。


    筛选-向环境评估委员会提交3份申请表,并附上10份项目简介摘要进行筛选。


    调查-委聘一名环境专家/环境影响评估顾问,拟备环境影响评估的调查报告及受查范围,并在环境影响评估研究开始前提交环境管理委员会进行审批。


    进行环境评估-由环境顾问根据受评估范围进行环境影响评估研究。


    复审-向环境管理委员会提交环境影响评估报告并让跨部门技术咨询委员会进行复审。


    技术咨询委员会建议报告-环境顾问员依技术咨询委员会提出的建议进行报告的修正。


    向部长提出报告-环境顾问员提交报告最终版本给环境管理委员会。环境管理委员会将报告及参考建议提交给环境部长进行最后审批。


    环境评估报告批准-经环境部长签字核准发放证书后,由申请人交回环境管理委员会。


    证书正式核发-证书核发后,其内容将体现一些规范需申请人确实遵守。


    欲知更多信息请至环境评估委员会官网进行查询https://www.nemc.go.tz


    坦桑尼亚食品药物管理局


    坦桑尼亚食品药物管理局为保护及促进人民健康进行以下工作:


    1.确保食品、药品、化妆品、医疗器械、实验室设备和诊断仪器的质量、安全和有效性。


    2.对当地生产或进口的产品或服务收取相关费用。


    3.场所拟用于制造、储存、销售坦桑尼亚食品药物管理局管制的产品,都须向食品药物管理局进行登记注册,并申请取得场所登记注册证书。


    4.受坦桑尼亚食品药物管理局管制的产品,于生产后或进口前,都必须进行登记注册,并取得产品注册证书方可在市场进行销售。


    5.所有受管制产品的制造商及经销商,只要确实完成场所及产品的注册,食品药物管理局应核发TFDA营业许可证。


    受食品药物管理局转制的投资项目如下:


    人类用药与兽药;2.食品;3.医疗器材;4.实验设备仪器;5.诊断仪器;6.化妆品


    具申请资格者:


    制造、出口、进口、储存和销售食品、药品、医疗器械、化妆品、实验设备和诊断仪器的之人。


    申请程序


    1.有关场所、营业销售许可及产品注册的指引信息请参考TFDA官网;2.填写审请表格;3.提交商业注册处核发的营业执照复印件;4.提交投资中心核发的投资证;5.提交公司章程复印件;6.提交场所规划图及有关营业场所有关的保证合同;7.提交已完成的环境评估报告复印件;8.食品药物管理局将进行场所视察确定是否符合申请资格;9.经视察场所均符合资格后,即可核发场所注册证书;10.随后制造必须将所生产的产品样品提交食品药物管理局进行检验注册,而经销商则可直接取得营业销售许可;11.制造商经产品查验符合所规范的质量及安全标准后,即可取得产品注册证书;12.制造商造完成场所注册及产品注册后,即可取得营业销售许可并在市场进行产品销售。


    相关申请费用请参考食品药物管理局官网www.tfda.go.tz/index/


    职业健康安全管理局


    职业健康安全管理局(OSHA)依据2003年《职业健康与安全法》成立。该法主要目的是确保劳工在工作时能避免危害健康和安全的情形发生,并规定有关事项。


    主管行业类别


    1.农业、林业及渔业;2.采矿业及采石业;3.制造业;4.石油能源业;5.水利业及废弃物管理业;6.基建业;7.批发零售业;8.运输仓储业;9.住宿餐饮业;10.电信业;11.金融保险业;12.房地产业;13.专业技术活动;14.行政支援活动;15.公营与半公营事业;16.教育;17.健康与社工活动;18.娱乐业;19.其他服务业;20.境外组织与机构活动


    符合申请条件:所有工作场所业主


    申请程序


    取得相关申请表格;2.填写申请表;3.对注册费用进行缴费;4.取得注册证


    相关注册及费用信息请参考职业健康及安全管理局官https://www.osha.go.tz


    此信息坦桑尼亚投资中心提供,基腾顾问有限公司/飞纳克会计事务所/普洛斯审计事务所翻译。








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